DNA 萃取實驗 | 國產維生素膠囊大剖析
DNA[1]為一易變性或斷裂的生物巨分子,DNA分解酶更會破壞其結構,故實驗上常將DNA置於一相似環境的緩衝溶液中,利用螯合劑減弱DNA分解酶的活性,並利用蛋白質變性劑將附著於DNA上的蛋白質分開,再溶於有機溶劑中去除蛋白質或其他雜質,又因DNA具有親水性而不溶於有機溶劑中,便可產生分層而萃取出DNA。
= 標題文本 ===== 實驗藥品[]SET buffer(0.5% SDS、50 mM EDTA、10 mM Tris,pH=8.0)滅菌 proteinase K (20 mg/ml)以0.22 um filter過濾 RGGRGRR phenol (pH=8.0) chloroform isoamyl alcohol (IAA)<brVGFD[[Media:VF ==
大標題文字[][[Image:--122.118.44.37 2009年1月15日 (四) 15:15 (UTC)Example.jpgFGFGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGRERGGRQW文本[2]
]] == ]] /> sodium actate (3M,pH=7.8) isopropanol EtOH 70%(rinse DNA)及100%(降低DNA的溶解度,使DNA得以沈澱) ddH2O
步驟[] 取200 μL sample solution + 500 μL DNA extraction buffer + 7μL proteinase K混合均勻。 65℃,3 ~ 4 小時。 降溫至室溫,加入700 μL P...DNA 萃取實驗 | 國產維生素膠囊大剖析
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