輸入膠囊錠狀食品查驗登記 | 國產維生素膠囊大剖析
輸入錠狀膠囊狀食品新案申請文件...1.輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記申請書。2.產品成分含量表正本、影本。3.原製造廠為合法製售工廠之官方證明文件正本。4.
輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記輸入膠囊狀、錠狀食品查驗登記之審查重點,是對產品之成分含量是否屬食品管理進行審查,查驗登記服務範圍,包括新申請許可證及許可證之換發、補發、展延、移轉、廢止、登記事項變更等。
查驗登記審查之法規依據
1. 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準2. 可供食品使用原料彙整一覽表3. 輸入膠囊狀、錠狀食品 辦理查驗登記相關資料[1][2][3]
輸入錠狀膠囊狀食品新案申請文件
1. 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記申請書。2. 產品成分含量表正本、影本。3. 原製造廠為合法製售工廠之官方證明文件正本。4. 申請廠商公司登記或商業登記證明影本。5. 輸入產品之原裝完整樣品。6. 食品明細表。7. 切結書。8. 查驗登記資料表。9. 其他有關資料,如成分加工流程、委製關係證明文件等。
核可資料查詢連結
輸入膠囊錠狀食品核備查詢[4]
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延伸閱讀:輸入膠囊錠狀食品的挑戰,查驗登記三大重點和經驗談[5]
References 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準 (law.moj.gov.tw) 可供食品使用原料彙整一覽表 (consumer.fda.gov.tw) 輸入膠囊狀、錠狀食品 辦理查驗登記相關資料 (www.fda.gov.tw) 輸入膠囊錠狀食品核備查詢 (consumer.fda.gov.tw) 輸入膠囊錠狀食品的挑戰,查驗登記三大重點和經驗談 (www.superlab.com.tw)輸入膠囊錠狀食品 | 國產維生素膠囊大剖析
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